Theo một nghiên cứu mới công bố vào thứ Sáu, khỉ nhiễm Ebola có thể được chữa khỏi bằng thuốc viên, mở đường cho các phương pháp điều trị thiết thực và giá cả phải chăng hơn ở người.

Lần đầu tiên được xác định vào năm 1976 và được cho là lây truyền từ dơi, Ebola là một bệnh do virus gây tử vong lây lan qua tiếp xúc trực tiếp với chất dịch cơ thể, gây chảy máu nghiêm trọng và suy nội tạng.

Do các đợt bùng phát chủ yếu ảnh hưởng đến vùng hạ Sahara châu Phi, các công ty dược phẩm thiếu động lực tài chính để phát triển các phương pháp điều trị và tính chất lẻ tẻ của các đợt bùng phát đã gây khó khăn cho các thử nghiệm lâm sàng.

Vắc-xin chỉ được phê duyệt rộng rãi vào năm 2019 và mặc dù hai phương pháp điều trị kháng thể tiêm tĩnh mạch cải thiện kết quả, chúng đòi hỏi kho lạnh tốn kém và khó thực hiện ở một số khu vực nghèo nhất thế giới.

Thomas Geisbert, một nhà virus học tại Chi nhánh Y tế Đại học Texas ở Galveston, người đứng đầu nghiên cứu mới được công bố trên Science Advances, nói với AFP: "Chúng tôi thực sự đang cố gắng đưa ra một thứ gì đó thiết thực hơn, dễ sử dụng hơn, có thể được sử dụng để giúp ngăn ngừa, kiểm soát và ngăn chặn các đợt bùng phát."

Đối với thí nghiệm của họ, Geisbert và các đồng nghiệp đã thử nghiệm thuốc kháng virus Obeldesivir, dạng uống của Remdesivir tiêm tĩnh mạch, ban đầu được phát triển cho COVID-19.

Obeldesivir là một "chất ức chế polymerase", có nghĩa là nó ngăn chặn một enzyme quan trọng cho sự nhân lên của virus.

Nhóm nghiên cứu đã lây nhiễm cho khỉ đuôi dài và khỉ cynomolgus với liều cao của biến thể Makona của virus Ebola.

Một ngày sau khi phơi nhiễm, mười con khỉ sau đó được uống một viên Obeldesivir hàng ngày trong mười ngày, trong khi ba con khỉ đối chứng không được điều trị và chết.

Obeldesivir bảo vệ 80% khỉ cynomolgus và 100% khỉ đuôi dài, loài có sinh học gần với con người hơn.

Thuốc không chỉ loại bỏ virus khỏi máu của khỉ được điều trị mà còn kích hoạt phản ứng miễn dịch, giúp chúng phát triển kháng thể trong khi tránh tổn thương nội tạng.

Geisbert giải thích rằng mặc dù số lượng khỉ tương đối nhỏ, nghiên cứu có sức mạnh thống kê vì chúng được phơi nhiễm với liều virus cực kỳ cao - gấp khoảng 30.000 lần liều gây chết người cho con người. Điều này làm giảm nhu cầu về khỉ đối chứng bổ sung, hạn chế số ca tử vong không cần thiết ở động vật.

Nhà nghiên cứu, người đã làm việc về Ebola từ những năm 1980s và được ghi nhận với việc khám phá ra chủng Reston, cho biết một trong những khía cạnh thú vị nhất của Obeldesivir là khả năng bảo vệ "phổ rộng" của nó, so với các phương pháp điều trị kháng thể được phê duyệt chỉ hoạt động chống lại loài Zaire của Ebola.

Geisbert nói: "Đó là một lợi thế rất lớn."

Nhà sản xuất dược phẩm Gilead hiện đang thúc đẩy Obeldesivir đến các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đối với virus Marburg, một họ hàng gần của Ebola.

Geisbert cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của nguồn tài trợ từ Viện Y tế Quốc gia Mỹ, trong bối cảnh có báo cáo rằng hàng tá khoản tài trợ đã bị hủy bỏ dưới thời chính quyền Tổng thống Donald Trump.

Ông nói: "Tất cả những loại thuốc và vắc-xin này được phát triển chống lại Ebola và rất nhiều loại virus và mầm bệnh kỳ lạ này - 90% số tiền đến từ chính phủ Mỹ," đồng thời nói thêm, "Tôi nghĩ công chúng nói chung sẽ đồng ý rằng chúng ta cần các phương pháp điều trị cho Ebola."

©2025 AFP

Bản tin tiếng Việt của The Canada Life